研究人员改良血细胞传递抗生素 以杀死危险的病原体而不伤害人体

给予整个身体的药物通常损害了那些不应该被瞄准的细胞。一项新的研究发现，将药物隐身在红血球内可以帮助引导强大但有毒的抗生素来针对细菌。细菌正在对我们最好的抗生素产生越来越多的抗药性，留给医生的治疗选择越来越少。在许多情况下，我们只剩下最后的救命药，比如那些在体内会产生严重副作用的药物。

但是可能有办法更精确地瞄准这些药物，几年前，加拿大麦克马斯特大学的科学家们开发了他们所谓的"超人红细胞"--本质上，他们抽出了正常血细胞的内脏，并把它们塞满了药物。当混合血细胞被注射回体内时，理论上它们应该能够更安全地携带药物载荷，而不会被免疫系统攻击。

在新的研究中，该团队解决了一个遗留问题--如何让混合血细胞对准所需目标?他们在血细胞外面涂上了一种针对他们试图杀死的细菌种类的抗体，这使得血细胞积聚在有害病原体周围，更精确地传递药物载荷。

研究人员用一种叫做多粘菌素B(PmB)的抗生素测试了这种药物输送系统，这种抗生素能够有效地杀死对其他药物有抗性的细菌，但这对健康细胞来说是有代价的，有可能造成肾脏损伤、神经系统问题和其他严重的副作用。因此，它被认为是一种最后一线抗生素。

在体外的细胞培养测试中，该团队将血细胞装入PmB，并将它们与抗药性大肠杆菌锁定。他们发现，这些细胞的装载效率约为90%，并能有效地将PmB传递给细菌，其水平足以杀死它们。为了测试靶向性，该团队还将一种不同的细菌，即产气克雷伯氏菌，暴露在涂有大肠杆菌抗体的混合细胞上，并发现它们不足以杀死这些细菌，这表明选择性的靶向作用已经产生。

研究人员说，这种方法有很多优点。它不仅使药物载荷不影响健康细胞，而且由于红血球的寿命很长，大约为120天，它们有足够的时间到达目标部位。该技术还可以减少所需剂量的数量和每次剂量的药物量。

该研究的主要作者汉娜-克里维奇说："从本质上讲，我们正在使用红血球将这种抗生素隐藏在里面，这样它在通过身体时就不能再与健康细胞发生作用或伤害。我们设计了这些红细胞，所以它们只能针对我们希望它们针对的细菌。"

该团队表示，未来的工作将研究该技术跨越血脑屏障向大脑输送药物的潜力，以帮助治疗神经系统疾病，如阿尔茨海默氏症。

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